新药创制与药理学研究团队


 团队介绍 



药学学科一直是安徽医科大学的优势学科之一。药理学1956年开始招收副博士研究生,1978年被国务院批准开始招收硕士研究生,1990年成为安徽省属高校首个博士学位授权学科,随后相继成为药学一级学科硕士学位授权学科(2005年)和一级学科博士授权学科(2010年),获得省双一流学科奖补资金项目(A类)资助(2015年)、安徽省高峰学科项目资助(2017年)。学科拥有国家博士后(药学)科研流动站(2003年,省属高校首批)、抗炎免疫药物教育部重点实验室(2008年)、抗炎免疫药物安徽省协同创新中心(2014年)等学术技术平台,建设了SPF大小鼠及普通级猴、兔药效学评价实验室;药理学与毒理学2015年以来全球排名一直位于前1%,是我国抗炎免疫药理学、临床药理学学科的创始和主要研究单位之一。学科带头人长期担任国际基础与临床药理学联合会临床药理学分会执委、中国药理学会副理事长、中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会及临床药理学专业委员会的主要负责人,在药理学研究领域具有广泛的学术影响和明显的学科声誉。

学科团队在新药创制、服务医药产业新产品研发方面取得了明显成绩。依托学科优势,建立了类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、骨关节炎、急慢性肝损伤等整体动物模型、细胞和分子水平的评价方法,形成了较完整的抗炎免疫药物药效学的系统评价体系;主编出版了《药理实验方法学》、《药理研究方法学》等著作;自主研发的白芍总苷胶囊已上市多年,产生了显著的经济社会效益;新开发的创新药物CP-25hIgDFc-Ig等正在进行临床前研究,并与制药企业合作转化,显示了较好的临床应用前景。学科积极服务科研院所和医药企业,为中国科学院合肥物质研究院、扬子江药业集团、恒瑞医药科技股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司、烟台荣昌生物工程有限公司等单位的新产品研发提供了重要技术支持,有力提高了我国创新药物的研发水平,为我国新药研制和人民安全用药做出了重要贡献。




 团队带头人介绍 


魏伟

职称:二级教授   

学历:博士

邮箱:wwei@ahmu.edu.cn

研究领域或研究方向:

抗炎免疫药理学、临床药理学

 个人介绍 

魏伟,医学博士,教授二级,博士生导师,国家级学术技术带头人,皖江学者特聘教授,长期主持安徽医科大学临床药理研究所建设与发展工作。现任安徽医科大学学术委员会副主任、安徽医科大学药学博士后科研流动站站长、抗炎免疫药物教育部重点实验室主任、抗炎免疫药物安徽省协同创新中心主任。兼任国际基础与临床药理学联合会临床药理学分会执委;中国药理学会副理事长;2007-2016年任临床药理学专业委员会主委、现为名誉主委;抗炎免疫药理学专业委员会副主委;《中国药理学通报》主编等主要从事炎症免疫相关疾病的病理机制、新靶点和抗炎免疫新药的基础与应用研究,主持研发了CP-25hIgDFc-Ig等创新药物,为我国制药企业多个一类新药开展了临床前药效学评价。主持国家自然科学基金重点项目和面上项目、国家“863”项目、国家新药临床研究等多项课题。研发治疗类风湿关节炎新药白芍总苷及其胶囊,产生了重大社会经济效益。

主编《抗炎免疫药理学》、《药理实验方法学》(第4版)等著作10余部;发表学术论文400余篇;获省科技奖一等奖2项、二等奖3项;主讲《clinical pharmacology》获教育部来华留学生全英教学品牌课程。已培养毕业博士研究生60多名、硕士生150名。 


 代表性论文 

[1] Han CC, Li YF, Zhang YW, Wang Y, Cui DQ, Luo TT, Zhang Y, Liu Q, Li H, Wang C, Xu DX*, Ma Y*, Wei W*. Targeted inhibition of GRK2 kinase domain by CP-25 to reverse fibroblast-like synoviocytes dysfunction and improve collagen-induced arthritis in rats. Acta Pharmaceutica Sinica B. (DOI:10.1016/j.apsb.2021.01.015)

[2] Wang XM#, Tu JJ#, Jiang J, Zhang QL, Liu Q, Körner H, Wu JJ, Wu HX*, Wei W*. Angiotensin II Type 2 Receptor Modulates Synovial Macrophage Polarization by Inhibiting GRK2 Membrane Translocation in a Rat Model of Collagen-Induced Arthritis. Journal of immunology. 2020;205:3141-53.

[3] Han CC, Liu Q, Zhang Y, Li YF, Cui DQ, Luo TT, Zhang YW, Wang XM, Wang C, Ma Y*, Wei W*. CP-25 inhibits PGE2-induced angiogenesis by down-regulating EP4/AC/cAMP/PKA-mediated GRK2 translocation. Clin Sci (Lond). 2020;134:331-47.

[4] Yang XZ, Wei W*. CP-25, a compound derived from paeoniflorin: research advance on its pharmacological actions and mechanisms in the treatment of inflammation and immune diseases. Acta pharmacologica Sinica. 2020;41:1387-94.

[5] Yang XZ, Chang Y*, Wei W*. Emerging role of targeting macrophages in rheumatoid arthritis: Focus on polarization, metabolism and apoptosis. Cell Prolif. 2020;53:e12854.

[6] Zhang J#, Hu XX#, Dong XJ, Chen WS, Zhang LL, Chang Y, Wu YJ*, Wei W*. Regulation of T Cell Activities in Rheumatoid Arthritis by the Novel Fusion Protein IgD-Fc-Ig. Frontiers in immunology. 2020;11:755.

[7] Fang YL#, Tu JJ#, Han DF, Guo YW, Hong WM, Wei W*. The effects of long non-coding ribonucleic acids on various cellular components in rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford, England). 2020;59:46-56.

[8] Zhang LL, Wei W*. Anti-inflammatory and immunoregulatory effects of paeoniflorin and total glucosides of paeony. Pharmacol Ther. 2020; 207: 107452.

[9] Tu JJ#, Hong WM#, Guo YW, Zhang PY, Fang YL, Wang XM, Chen XY, Lu SS, Wei W*. Ontogeny of Synovial Macrophages and the Roles of Synovial Macrophages From Different Origins in Arthritis. Front Immunol. 2019; 10: 1146.

[10] Jia XY, Chang Y, Wei F, Dai X, Wu YJ, Sun XJ, Xu S, Wu HX, Wang C, Yang XZ, Wei W*. CP-25 reverses prostaglandin E4 receptor desensitization-induced fibroblast-like synoviocyte dysfunction via the G protein-coupled receptor kinase 2 in autoimmune arthritis. Acta Pharmacol Sin. 2019; 40(8): 1029-39.


 承担主要课题 

1.白芍总苷对免疫性关节炎滑膜细胞信号转导机制的影响,302716062003-2005,20万,国家自然科学基金面上项目

2.G蛋白偶联受体激酶调控胶原性关节炎滑膜细胞G蛋白偶联信号及白芍总苷的作用,305723562006-200826万,国家自然科学基金面上项目

3.B淋巴细胞刺激因子与其受体介导实验性关节炎的病理机制及TACI-Ig的治疗作用,309735432010-201236万元,国家自然科学基金面上项目

4. B淋巴细胞刺激因子受体BAFF-RBCMATACI介导信号和相互关系在胶原性关节炎发病中作用及受体抑制剂对其的影响,811730752012-201550万元,国家自然科学基金面上项目

5. 新型活性单体芍药苷-6--苯磺酸酯在类风湿关节炎免疫应答与炎症中的调控作用,813300812014-2018290万元,国家自然科学基金重点项目

6. 血管紧张素受体及其信号对类风湿关节炎异常活化的巨噬细胞样滑膜细胞的调控作用,816734442017-202070万元,国家自然科学基金面上项目

7. 胚胎和骨髓来源滑膜巨噬细胞在类风湿关节炎中的作用及CP-25对其调控机制 ,819733322020-202355万元,国家自然科学基金面上项目


 

   




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