团队介绍
安徽医科大学微生物药用资源开发研究团队立足安徽省区域经济和社会科技发展需求，结合我校学科和专业特色，围绕微生物多样性、微生物药用资源开发、检疫检测技术研发、食（药）用真菌开发与利用等方向开展研究与成果转化工作。研究平台拥有高效液相色谱、Leica激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、发酵罐、实时荧光定量PCR仪、电转化仪、超速/高速冷冻离心机、真空冷冻干燥机、CO2孵箱、厌氧培养箱、恒温震荡器、超低温冰箱等多种仪器设备，以及生物信息学专业分析平台，为微生物分离培养与鉴定，微生物资源发酵生产，药用资源分离与分析等提供支撑。目前该平台已承接各级各类科研项目十多项，同时完成本科生和研究生的创新创业项目及毕业论文实验工作。
团队在研有国家自然科学基金项目5项、省科技厅项目2项、省教育厅项目2项、安徽省转化医学研究院项目1项以及校企合作项目1项。已与安徽伊普诺康生物技术股份有限公司、通用生物（安徽）有限公司、安徽微分基因科技有限公司、金域医学检验公司、安徽九川生物科技有限公司等签订合作框架协议，在合成生物学、微生物药用资源开发、呼吸道病毒快速诊断试剂盒、抗体和蛋白药物开发等方面展开合作。同时与中国科技大学、中科院合肥物质科学研究院、浙江大学、安徽农业大学、安徽大学等院校在生物资源综合开发利用，微生物痕量分子检测，发酵调控技术等方面开展多方位技术合作。近年来，团队发表研究论文50余篇，申报国家发明专利3项。完成1项企业技术服务。
团队带头人介绍
黄升海
职称：教授
学历：博士
邮箱：shhuang@ahmu.edu.cn
研究领域或研究方向：
1.呼吸道合胞病毒与宿主相互作用
2.天然免疫损伤机制及药物干预
3.分子诊断试剂研发
4.微生态局部与全身互作机制
个人介绍
博士/硕士研究生导师，安徽省省级教学名师，安徽省高等学校学科专业拔尖人才，生命科学学院前任副院长。长期开展呼吸道感染性疾病的病原学及致病机制研究，尤其是呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus, RSV）与宿主相互作用、致病机制、分子诊断和药物干预等。阐明呼吸道合胞病毒可活化多个天然免疫受体，从而介导炎症免疫反应和疾病的发生。RSV除了感染气道上皮细胞和肺组织，还能够感染中枢神经元，导致病毒F蛋白与TLR4和核仁素的表达变化与共定位，影响细胞的损伤、凋亡和炎性因子表达。近年来开展呼吸道和肠道微生物组在新冠病毒和RSV等病毒感染中的变化规律、菌群与宿主互作和微生态制剂的干预措施研究，与华中科技大学联合进行了新冠病毒无症状感染者的抗体动力学研究以及基于假病毒系统的新冠病毒感染中和抗体检测方法建立和应用，与公司合作联合开展了新冠病毒快速诊断试剂盒的研制。相关科研成果发表论文50多篇，其中SCI论文16篇。主持国家自然科学基金等国家和省部级科研项目10多项，以主编等编写出版本科生及研究生全国规划教材10余部。现为安徽省国内“一流学科”生物学主要学科方向带头人、生物技术国家一流专业负责人。
代表性论文
1. Respiratory syncytial virus infection of microglia exacerbates SH-SY5Y neuronal cell injury by inducing the secretion of inflammatory cytokines: a Transwell in vitro study. Iranian Journal of Basic Medical Sciences. 2021 February; 24(2):213-221.
2. Rapid production of a novel Al(III) dependent bioflocculant isolated from Raoultella ornithinolytica 160-1 and its application combined with inorganic salts. DOI: 10.3389/fmicb.2020.622365. Frontiers in Microbiology. Published online 12 January 2021.
3. Near full-length genomic characterization of 16 HIV-1 CRF01_AE primary isolates from Guangxi, China. AIDS Research and Human Retroviruses, DOI: 10.1089/AID.2020.0277
4. TLR4 and nucleolin influence cell injury, apoptosis and inflammatory factor expression in respiratory syncytial virus-infected N2a neuronal cells. Journal of Cellular Biochemistry. 2019, 120(9): 16206-16218.
5. Respiratory syncytial virus prolifically infects N2a neuronal cells, leading to TLR4 and nucleolin protein modulations and RSV F protein co-localization with TLR4 and nucleolin. Journal of Biomedical Science. 2018, 25(1):13-26.
6. Respiratory syncytial virus infection up-regulates TLR7 expression by inducing oxidative stress via the Nrf2/ARE pathway in A549 cells. Archives of Virology. 2018, 163(5):1209-1217.
7. The preventive effect of vaccine prophylaxis on severe respiratory syncytial virus infection: A meta-analysis. Virologica Sinica. 2015 Oct; 30 (5): 371-378.
8. Sheng-Hai Huang, Xiu-Jing Cao, Wei Liu, Xiao-Yi Shi and Wei Wei. Inhibitory effect of melatonin on lung oxidative stress induced by respiratory syncytial virus infection in mice. J Pineal Res. March 2010; 48(2):109-116.
9. Sheng-Hai Huang, Xiu-jing Cao and Wei Wei. Melatonin decreases TLR3-mediated inflammatory factor expression via inhibition of NF-κB activation in respiratory syncytial virus-infected RAW264.7 macrophages. J Pineal Res. 2008; 45(1): 93-100.
承担主要课题
1. 国家自然科学基金面上项目：Toll样受体4 TIR结构域和核仁素GAR结构域在RSV感染中枢神经元中的协同作用机制研究
2. 国家自然科学基金面上项目：Toll样受体和核仁素介导呼吸道合胞病毒感染中枢神经元及其损伤的机制
3. 安徽高校省级自然科学研究重大项目：TLR4对RSV感染中枢神经元活化NLRP3炎性小体和自噬的调控机制及褪黑素的保护作用
4. 安徽省自然科学基金项目：识别病毒RNA的共同受体TLR7/TLR3及RIG-I/MDA5在呼吸道合胞病毒致病机制中的作用
5. 安徽省转化医学研究院科研基金项目：婴幼儿继发性乳糖不耐症的肠道微生态系统分析及低聚半乳糖开发的临床前研究
